粒度測量原理：動態(tài)光散射法（光子相關(guān)法）
由于溶液中的顆粒具有取決于顆粒大小的棕色運動，因此當(dāng)用光照射顆粒時獲得的散射光對于小顆粒顯示出快速的波動而對于大顆粒顯示出緩慢的波動。 ..
可以通過使用光子相關(guān)方法分析該波動來獲得粒徑和粒徑分布。由于溶液中的顆粒具有取決于顆粒大小的棕色運動，因此當(dāng)用光照射顆粒時獲得的散射光對于小顆粒顯示出快速的波動而對于大顆粒顯示出緩慢的波動。 ..
可以通過使用光子相關(guān)方法分析該波動來獲得粒徑和粒徑分布。
分析流程
Zeta電位測量原理：電磁光散射法（激光多普勒法）
當(dāng)對溶液中的顆粒施加電場時，根據(jù)顆粒的電荷觀察到電泳，因此可以從該電泳速度獲得ζ電位和電泳遷移率。電泳光散射法也稱為激光多普勒法，因為它用光照射正在電泳的顆粒并從獲得的散射光的多普勒頻移量獲得電泳速度。
測量電滲透流量的優(yōu)點
電滲透流是在zeta電勢測量期間電池中發(fā)生的溶液流。當(dāng)細胞壁表面帶電時，溶液中的抗衡離子會聚集在細胞壁表面上。當(dāng)施加電場時，抗衡離子以相反的符號移動到電極側(cè)，并且在池的中心附近發(fā)生反向流動以補償流動。通過實際測量顆粒的表觀電泳遷移率并分析電滲流，可以獲得考慮到細胞污染（例如樣品的吸附和沉淀）影響的正確固定表面，并獲得了真正的ζ電勢和電泳遷移率。是必須的。（請參閱森/岡本的公式）
森-岡本公式在-
考慮電滲透流動細胞遷移率分析
ù OBS（Z）= AU 0（Z / B）2 +⊿U 0（Z / B）+（1-A）U 0 + U p
z：距像元中心位置的距離
Uobs（z）：視在遷移率
A = 1 / [（2/3）-（0.420166 / k）]
k = a / b：像元在位置z中的2a和2b電泳池橫截面的水平和垂直長度。但是，a> b
Up：粒子的真實遷移率
U0：
單元上壁和下壁的平均遷移率⊿U0 ：單元上壁和下壁的遷移率差異
在電滲流多組分分析中的應(yīng)用
由于ELSZ系列實際上測量電池中多個點的表觀電泳遷移率，因此可以檢查zeta電位分布的可重復(fù)性并確定測量數(shù)據(jù)中的噪聲峰。
應(yīng)用于扁平電池
平板電池具有可以將平板樣品粘附并集成在盒狀石英電池的上表面上的結(jié)構(gòu)。在細胞深度方向上的各個水平上測量監(jiān)測顆粒的表觀電泳遷移率，并根據(jù)所獲得的電滲透曲線分析固體界面處的電滲透流的速度，并獲得平板樣品表面上的ζ電勢?？梢宰龅?。
濃縮樣品的Zeta電位測量原理
由于多重散射和吸收的影響，使用ELS系列難以測量不容易透射光的厚樣品和有色樣品。
當(dāng)前，ELSZ系列的標(biāo)準(zhǔn)電池可以測量從稀薄到濃稠的各種范圍。對于更高濃度的樣品，現(xiàn)在可以使用FST方法*測量濃縮池中的ζ電勢。
分子量測量原理：靜態(tài)光散射法（光子相關(guān)法）
已知靜態(tài)光散射法是一種用于測量**分子量的簡單方法。
測量原理是用光照射溶液中的分子，并從獲得的散射光的**值獲得分子量。即，利用了從大分子獲得強散射光而從小分子獲得弱散射光的現(xiàn)象。
實際上，所獲得的散射光強度根據(jù)濃度而不同，因此實際上測量了幾種不同濃度的溶液的散射強度，其濃度在水平軸上，而散射強度的倒數(shù)在垂直軸上基于以下等式。繪制Kc / R（θ）。這稱為德拜圖。
分子量Mw可以從外推至零濃度的截面（c ＝ 0）的倒數(shù)獲得，并且**二進制系數(shù)A2可以從初始梯度獲得。
對于分子量大的分子，散射強度會出現(xiàn)角度依賴性，因此，通過測量不同散射角（θ）的散射強度，可以提高分子量的測量精度，并可以獲得有關(guān)慣性半徑的信息，該信息是分子擴散的指標(biāo)。你可以得到它。
當(dāng)以固定角度進行測量時，通過輸入估算的慣性半徑，可以進行與角度相關(guān)的測量相當(dāng)?shù)男Ｕ?，并且可以提高分子量的測量精度。
**二項式系數(shù)是多少？
它顯示了溶劑中分子之間的排斥和吸引程度，并且是溶劑對分子的親和力和結(jié)晶度的量度。
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如果A 2為正，則是具有高親和力和分子間排斥力的良好溶劑，因此容易穩(wěn)定存在。
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如果A 2為負(fù)，則它是**的溶劑，具有低親和力和強烈的分子間吸引力，這使其更易于發(fā)生聚集。
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當(dāng)A 2＝ 0時的溶劑稱為θ溶劑，該溫度稱為θ溫度，當(dāng)排斥力和吸引力平衡時，容易發(fā)生結(jié)晶。